Vì sao đình chỉ, thu hồi dung dịch thuốc tiêm Koreamin?

An Lê -

(Kiến Thức) - Ngày 24/8, Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi triệt để dung dịch thuốc tiêm Koreamin do không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.

Theo đó, Sở Y tế Hà Nội đã có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml), SĐK: VN-14104, lô SX: 160378, NSX: 19/09/2016, HD: 18/09/2019 do Công ty Yuyu INC., Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.
Vi sao dinh chi, thu hoi dung dich thuoc tiem Koreamin?
Thuốc tiêm Koreamin không đảm bảo chất lượng bị thu hồi 
Được biết, mẫu thuốc này được lấy tại Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc - quầy 430, Trung tâm Hapu Medicenter )số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc (chi nhánh Hà Nội), Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc Koreamin không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn cũng được yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô dung dịch thuốc tiêm Koreamin không đảm bảo chất lượng nêu trên.
Với phòng y tế các quận, huyện, thị xã, Sở Y tế yêu cầu thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại dung dịch thuốc tiêm Koreamin không đảm bảo chất lượng nói trên.