Bé gái ba tuổi Kaydence Theriault cùng với hai người chị sinh ba của mình là Taylor và Kaylin được chẩn đoán mắc Hội chứng Crouzon ngay từ khi chào đời. Căn bệnh quái ác khiến đầu của ba bé trở nên méo mó khác thường.
Tuy nhiên, hai chị của Kaydence mắc hội chứng này ở dạng nhẹ nên đầu của hai bé có thể trở về hình dạng như bình thường sau ca phẫu thuật khi hai bé được bảy tháng tuổi. Trong khi đó, trường hợp của bé Kaydence lại vô cùng nghiêm trọng bởi các xương đã dính liền với nhau, khiến đầu của bé lồi ra với hình thù kỳ quặc giống như cỏ ba lá.
 |
| Đầu của bé Kayden biến dạng và méo mó do mắc phải Hội chứng Crouzon |
“Khi Kaydence chào đời, không ai nghĩ rằng bé có thể sống được. Nhưng hiện giờ, nhờ các bác sĩ, chúng tôi đã có một đứa con gái khỏe mạnh bình thường. Chúng tôi không biết nói gì để cảm ơn họ”, Bobbie Jo, 38 tuổi, mẹ của bé chia sẻ. “Các bác sĩ cũng cảm thấy ngạc nhiên về trường hợp của cháu".
Một nhóm các chuyên gia đã cùng thực hiện ca phẫu thuật cho bé Kaydence khi bé được 18 tháng tuổi. Hiện tại, Kaydence và hai chị gái không gặp phải vấn đề nào về sức khỏe. Chúng có thể chơi đùa với nhau và sống một cuộc sống bình thường như những đứa trẻ khác. Ba bé sẽ đón sinh nhật lần thứ tư vào tháng mười hai.
Khi lớn hơn, ba chị em có thể tiến hành phẫu thuật thẩm mỹ để giúp cho hình dạng khuôn mặt và mắt được khôi phục hoàn toàn.
“Chúng tôi rất hạnh phúc khi giờ đây các con có một cuộc sống bình thường. Tôi rất cảm kích các bác sĩ vì những gì họ đã làm cho gia đình chúng tôi”, cô Bobbie xúc động nói.
Trước đó, năm 2010, Kaydence đã phải phẫu thuật khẩn cấp mở hộp sọ để tạo không gian cho não phát triển khi bé mới được hai tháng tuổi. Ba tháng sau, các bác sĩ tại Bệnh viện Peyton Manning lại phải thực hiện một ca phẫu thuật phức tạp kéo dài hơn 8 tiếng để chỉnh lại hình dạng đầu của bé.
 |
| Hiện tại, bé có thể chơi đùa cùng các anh chị em như người bình thường |
Các bác sĩ tiến hành ca phẫu thuật khi ấy đều cảm thấy lo lắng vì khả năng bé bị xuất huyết. Tuy nhiên, mọi thứ đều diễn ra thuận lợi và Kaydence đã hồi phục một cách kỳ diệu.
Hội chứng Crouzon, hay rối loạn phát triển xương sọ mặt, là biến dạng hiếm gặp. Con của những bệnh nhân mắc hội chứng Crouzon có khoảng 50-60% di truyền hội chứng Crouzon do đặc tính trội của gen này.
Hầu hết trẻ mắc hội chứng này đều phải tiến hành phẫu thuật trước khi chúng được 18 tháng để tách riêng hộp sọ trước khi chúng hợp nhất với xương mặt.
Được biết, cô Bobbie và cậu con trai cả, Jayden, cũng từng mặc phải hội chứng Crouzon do di truyền từ bố cô. Tuy nhiên, cả hai đều mắc phải hội chứng ở dạng nhẹ và trải qua các ca tiểu phẫu khi chưa đầy một tuổi.
“Hình dạng đầu của Jayden bắt đầu biến đổi và các bác sĩ cho biết bé cần phải được phẫu thuật. Bé phải ở trong bệnh viện hai đến ba ngày và sau đó bé đã hoàn toàn bình phục. Đó là lý do chính khiến chúng tôi quyết định sinh thêm con. Tôi không muốn bé Jayden lớn lên mà không có anh chị em ruột”, Jason, chồng của cô Bobbie kể lại.
Theo ĐSPL